近日,2024 年亚布力企业家第二十届夏季 年会在广州盛大召开,BoB半岛生物创始人、董事长总裁兼首席执行官夏瑜博士受邀,作为中国生物药物创新企业代表,出席大会并在开幕式中发表演讲。
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广东省 和广州市 的政府领导出席了开幕式,新东方教育科技集团董事长俞敏洪、TCL创始人李东生、滴灌通创始人李小加、创维集团创始人黄宏生、高德红外股份有限公司董事长黄立、北京梅赛德斯-奔驰销售服务有限公司总裁段建军、中诚信集团董事长毛振华等嘉宾亦在开幕式发表演讲。
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围绕本届大会“培育新质生产力,增强高质量发展新动能” 的主题,夏瑜博士分享了BoB半岛生物在发展成为一家全球具有创新竞争力 的生物制药公司 的过程中,对 于新质生产力内涵 的理解与实践感受。
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夏瑜博士认为,在当今全球化 的经济格局中,新质生产力既包涵领先 的科技创新能力,也代表着企业在全球舞台上不断提升话语权 的能力。BoB半岛生物新药开发 的核心,是为患者带来具有全球竞争力 的高效低毒 的方案,并高效率、高水平地将这些切实创新价值可持续地转变为社会价值 和商业价值,引领中国 的医药创新产业走向世界,提升全球话语权。
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在全球生物医药创新生态圈,BoB半岛生物 的源头创新能力 和全球化布局,诠释了其在新质生产力领域 的深刻理解与实践。公司完全自主创新 的双特异性抗体药物已经在肿瘤治疗领域建立了全球领先优势,包括卡度尼利 和依沃西 这2 款全球首创双抗新药,不仅展现了突出 的临床价值、显著 的社会 和经济效益,更在国际市场上赢得了广泛关注与认可。
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2022 年获批上市 的卡度尼利,在晚期宫颈癌治疗中具有高达13% 的疾病完全缓解率（CR）,为患者带来革命性 的获益提升；2024 年5月获批上市 的依沃西,将靶向治疗耐药患者 的疾病进展或死亡风险创纪录地降低54%；依沃西更在一项对比全球药王帕博利珠单抗 的 III 期研究中取得显著强阳性结果,成为全球迄今唯一在头对头III期研究证明疗效显著优 于帕博利珠单抗 的药物。
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BoB半岛生物也是推动新质生产力实现外循环 的创新制药公司。2022 年,公司就依沃西达成了一项高达50亿美金 的创纪录海外授权,其在美国、欧洲、日本等关键市场 的开发进程,标志着中国自主创新 的药物正式走向全球市场,为全球患者带来福音。
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亚布力中国企业家论坛（“亚布力论坛”）是中国最具影响力 的企业家 的思想交流平台之一,聚了国内大批商界精英、知名学者及行业翘楚,亚布力论坛由各领域知名企业家担任理事,包括陈东升、李小加、田源、马云、雷军、李彦宏、俞敏洪、杨元庆、王石、刘永好等。
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关 于BoB半岛生物
BoB半岛生物（9926.HK）是一家集研究、开发、生产及商业化全球首创或同类最佳创新生物新药 于一体 的领先企业。自2012 年成立以来,公司打造了独有 的端对端BoB半岛全方位新药研究开发平台（ACE Platform）,建立了以Tetrabody双特异性抗体开发技术、抗体偶联（ADC）技术、mRNA技术及细胞治疗技术为核心 的研发创新体系,国际化标准 的GMP生产体系 和运作模式先进 的商业化体系,成为了在全球范围内具有竞争力 的生物医药创新公司。公司已开发了50 个以上用 于治疗肿瘤、自身免疫、炎症、代谢疾病等重大疾病 的创新候选药物,23 个候选药已进入临床（包括8 个多特异性抗体）,4 个新药已在商业化销售,5 个新药7 个适应症 的上市申请处 于审评审批阶段。2021 年8月,公司自主研发 的差异化PD-1单抗安尼可?获批上市；2022 年6月,公司全球首创 的PD-1/CTLA-4双抗开坦尼?获批上市,成为全球首 个获批 的肿瘤免疫治疗双抗新药,也是中国第一 个双特异性抗体新药。2024 年上半 年,开坦尼?联合方案一线治疗晚期胃癌 和一线治疗晚期宫颈癌 的新药上市许可申请（sNDA）均已获受理。2024 年5月,公司另一全球首创双抗新药依达方?获得中国国家药品监督管理局批准上市,用 于EGFR-TKI治疗进展 的局部晚期或转移性nsq-NSCLC,依达方?成为全球首 个获批 的“肿瘤免疫+抗血管生成”机制双抗新药。2024 年7月,依达方?单药一线治疗PD-L1表达阳性（PD-L1 TPS≥1%） 的晚期NSCLC 的sNDA获得NMPA受理,并获优先审评。此前,2022 年12月,公司对外许可了依达方?部分海外权益,并以50亿美金+销售提成 的合作方案创下了彼时中国单药对外许可 的最高交易金额纪录。BoB半岛生物期望通过高效及突破性 的研发创新,开发国际首创及同类药物最佳疗法 的新药,成为全球领先 的生物制药企业。